二、申請理由：

 

　　制藥裝備是一個專業(yè)化很強的行業(yè)，集制藥、化工、機械、材料、流體力學、聲、光、電等多學科知識與技術(shù)。中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會也是一個專業(yè)性很強的全國范圍的社團組織。主要負責組織起草全國制藥裝備“五年”規(guī)劃（草案）；制(修)訂制藥裝備產(chǎn)品國家標準、行業(yè)標準，并組織實施；撰寫指導(dǎo)行業(yè)科技進步和行業(yè)發(fā)展的書籍、資料；制藥裝備行業(yè)的統(tǒng)計工作；制藥裝備行業(yè)自律工作；對制藥裝備企業(yè)的重大基本建設(shè)、技術(shù)改造及產(chǎn)品開發(fā)項目進行前期論證；制藥裝備科技成果鑒定和推廣應(yīng)用工作；組織國內(nèi)、國際制藥機械企業(yè)之間的技術(shù)協(xié)作和技術(shù)交流；組織參與制藥裝備產(chǎn)品的質(zhì)量認證；舉辦全國和國際制藥機械博覽會；向政府主管部門反映制藥裝備企業(yè)的愿望與要求；配合政府有關(guān)部門協(xié)調(diào)解決國際貿(mào)易中出現(xiàn)的問題，維護市場公平和產(chǎn)業(yè)安全等。

 

　　在制藥機械新產(chǎn)品鑒定工作中，協(xié)會也發(fā)揮了極其重要的作用，1991年至2002年間，受國家醫(yī)藥管理局、國家經(jīng)貿(mào)委委托，對局、委制藥裝備新產(chǎn)品項目進行管理并組織鑒定；2002年至今受邀參加了全國各省市科委等機構(gòu)組織的制藥裝備新產(chǎn)品鑒定會，審定標準都有協(xié)會制定，鑒定專家組組長（主任）副主任均有協(xié)會出任；據(jù)不完全統(tǒng)計，僅2000年至2008年已組織鑒定會71次，鑒定產(chǎn)品71個。

中國制藥裝備行業(yè)標準化技術(shù)委員會、全國制藥裝備標準化委員會秘書處設(shè)在協(xié)會，主要負責制藥裝備基礎(chǔ)標準、原料藥機械及設(shè)備、制劑機械、藥用粉碎機械、飲片機械、制藥用水設(shè)備、藥品包裝機械、藥物檢測設(shè)備及其他制藥機械與設(shè)備等產(chǎn)品標準的制（修）定工作。

 

　　中國制藥裝備專家委員會是在原國家醫(yī)藥管理局評審專家委員會的基礎(chǔ)上組建的，委員會集中了我國制藥裝備行業(yè)及相關(guān)行業(yè)的精英人才，其工作宗旨是充分發(fā)揮研發(fā)、制造、經(jīng)營、使用、質(zhì)檢、教育等方面專家的作用，推動行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新，促進行業(yè)持續(xù)、健康、快速發(fā)展；參與制定行業(yè)發(fā)展規(guī)劃；組織國內(nèi)外技術(shù)交流；技術(shù)咨詢、技術(shù)論證；依據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)，參與產(chǎn)品質(zhì)量認證工作；參與產(chǎn)品鑒定及評審與行業(yè)科技成果評獎活動；評議推薦優(yōu)秀論文、著作；參與有關(guān)制藥裝備科技成果轉(zhuǎn)化、創(chuàng)新基金等項目的評審工作；應(yīng)會員單位要求，幫助企業(yè)維護合法權(quán)益。

 

　　當前，中央提出到2020年我國將建成創(chuàng)新型國家，跨入世界科技強國行列。為此，制藥裝備行業(yè)在工作中要調(diào)整結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)變發(fā)展方式、用信息化技術(shù)提升我國制藥裝備水平，用科技手段促進行業(yè)的發(fā)展。我國目前已經(jīng)是名副其實的世界制藥機械生產(chǎn)大國，有生產(chǎn)企業(yè)800余家，可以生產(chǎn)8大類3000多個品種規(guī)格的制藥機械產(chǎn)品，年產(chǎn)值近200億元，并已出口到世界83個國家和地區(qū)；但在質(zhì)量和技術(shù)上我們與發(fā)達國家產(chǎn)品還存在著較大差距。成立中國制藥裝備協(xié)會科研成果鑒定委員會將對促進行業(yè)進步，推進新產(chǎn)品研發(fā)推廣應(yīng)用，培育新型科技人才，創(chuàng)造新的市場需求，培育新的經(jīng)濟增長點，引領(lǐng)制藥裝備行業(yè)向新的高度發(fā)展，加快制藥裝備從中國制造向中國創(chuàng)造邁進諸方面都起到極大的推動作用。

 

　　成立該分支機構(gòu)對制藥裝備科研成果和新產(chǎn)品鑒定，中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會在人才、素質(zhì)、政策性、權(quán)威性等方面均有較強的優(yōu)勢。成立中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會科研成果鑒定委員會是必要的和可行的。

 

　　三、中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會業(yè)務(wù)范圍：

 

　　（一）配合政府部門研究制定行業(yè)規(guī)劃、技術(shù)經(jīng)濟政策，組織制、修訂國家標準、行業(yè)標準、產(chǎn)品質(zhì)量分等標準，并推進各級標準的貫徹實施；

 

　　（二） 為政府和企業(yè)提供經(jīng)濟、技術(shù)、質(zhì)量、市場等方面的信息；

 

　　（三） 組織會員單位參與新建和技改等醫(yī)藥工程項目的投標及藥機產(chǎn)品價格的協(xié)調(diào)工作；

 

　　（四） 開展國內(nèi)外的技術(shù)交流、經(jīng)濟合作和信息服務(wù)；

 

　　（五） 對企業(yè)安全生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量、環(huán)境保護、節(jié)能降耗、設(shè)備維護等進行診斷和咨詢；

 

　　（六） 組織舉辦本行業(yè)的全國性和國際博覽會；

 

　　（七） 組織行業(yè)職工培訓，推動企業(yè)素質(zhì)及技術(shù)水平提高；

 

　　（八） 組織會員單位協(xié)商訂立行規(guī)行約，維護會員合法權(quán)益；

 

　　（九） 開展制藥機械專業(yè)網(wǎng)站工作，促進科技進步；

 

　　（十）承擔政府部門委托的其他事項。

 

　　四、中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會科研成果鑒定委員會業(yè)務(wù)范圍：

 

　　（一）對制藥裝備行業(yè)的新產(chǎn)品、新技術(shù)、科研成果進行評估、鑒定、推廣、咨詢和技術(shù)交流，以促進行業(yè)發(fā)展和進步；

 

　　（二）向會員單位通報傳達有關(guān)會議、文件精神、以及有關(guān)科技成果鑒定推廣等方面的政策法規(guī)和行業(yè)動態(tài)；

 

　　（三）組織會員單位開展學習、交流、研討、參觀、考察等有益于會員單位的各項業(yè)務(wù)活動；

 

　　（四）開展調(diào)查研究，及時收集和反映會員單位的呼聲，提出政策性建議；

 

　　（五）按照中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會的性質(zhì)、任務(wù)和有關(guān)規(guī)定，履行行業(yè)自律職能；

 

　　（六）接受政府主管部門的委托，協(xié)助政府主管部門開展科技成果鑒定推廣應(yīng)用方面的行業(yè)管理；

 

　　（七）負責收發(fā)各種有關(guān)科技成果鑒定、推廣應(yīng)用方面的文件、刊物、資料，做好通訊聯(lián)絡(luò)和資料匯總統(tǒng)計工作；

 

　　（八）定期召開會議，提高會議質(zhì)量，提高決策辦事能力；

 

　　（九）面向會員、面向行業(yè)開展咨詢服務(wù)工作；

 

　　（十）中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會和政府主管部門交辦的其他工作任務(wù)。

 

　　各有關(guān)單位對上述申請如有意見，請于公示日起十五個工作日內(nèi)，用正式文件將意見告國務(wù)院國有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會行業(yè)協(xié)會聯(lián)系辦公室（地址：北京市宣武區(qū)宣武門西大街26號，郵編：100053，聯(lián)系人：周毅，電話帶傳真：63192649）。

 

　　中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會聯(lián)系電話：010-62243524，010-87584931

 

國務(wù)院國有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會

行業(yè)協(xié)會聯(lián)系辦公室

 

二○○九年十月二十三日